很多朋友想了解泰國第三代試管嬰兒染色體以及第三代試管嬰兒PGD可以檢查出哪些染色體異常的相關問題，今天、小編就來為大家詳細的介紹一下，希望能夠對大家有所幫助，下面，我們就一起來看看吧。

一、泰國第三代試管嬰兒全部流程是什么

女性月經初潮的第一天飛往國外，最遲第二天一定要出國，第三天一定要看醫生，如果男人和女人時間不一致，他們可以等你試管嬰兒取卵。

抵達國外后，在月經初潮的第2或者第3天，女性根據預定時間去看醫生，當天，女性必須進行6項雌激素抽血檢查，b超檢查子宮卵巢，查詢基本卵子。檢查合格后，主任醫師將根據卵巢和雌激素的指標值，明確進入治療過程。促排卵大約需要8-10天，在此期間，卵子檢查每隔一段時間進行一次，很明顯，卵子已經生長到一定程度，試管嬰兒將在36小時內取卵，男人和女人需要飛到國外提前準備第二天的精子。

取卵手術必須全身麻醉，所以試管嬰兒取卵前8小不能吃，保持空腹，試管嬰兒取卵在b超檢查的正確指導下進行。試管嬰兒取卵當天，男女雙方取精夜，精夜分離選擇后，在ICSI卵胞漿進行單男性精子注射，使其授精。第三代國外試管嬰兒必須將胚胎發育過程提高到5.6天，超過一定水平進行篩選。

可以通過篩選染色體來了解性別，性染色體研討會將在復檢的第四天得到結果，醫院門診會根據被告的意向冷凍胚胎(有效期可在5年內嵌入)或嵌入相對試管胚胎。

根據意向嵌入相對性別的試管胚胎，選擇(A級或B級)優質胚胎移植1-2個試管胚胎，如果你不期望生多胞胎，只嵌入一個試管胚胎。成功嵌入后，休息兩個小時就可以回家休息，等待受精卵著床。

胚胎移植后回家，一定不要做任何激烈活動。躺在床上休息，除上廁所解手外，其他時間需要躺在床邊休息。

試管移植后48小時內，盡量多躺，盡量保持平躺，配合醫生標記注射或使用黃體生成素栓劑，使受精卵穩定，不要躺在床上全力側睡或全力醒來，站起來時先側臥用手支撐點人體再起來。盡量在48小時后至5天內進行小主題活動，能夠醒來散步。胚胎植入5天至10天，懷孕期間無需做大量的激烈活動。第10天嵌入抽血試驗，明確是否懷孕！

嵌入第11天，回醫院門診抽血檢查是否懷孕(也可以回中國大陸做這個檢查)，如果懷孕明確，就會進入胎兒期。最后，如果你沒有懷孕，你可以在恢復健康后再次嵌入（冷凍胚胎備份），泰國試管嬰兒成功懷孕期間，保持快樂的心情，快樂地進入胎兒期。

二、第三代試管嬰兒PGD可以檢查出哪些染色體異常

全世界遺傳性疾病有4000余種，目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達73種，具體有以下疾?。?/p>

18、腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth，CMT)

22、膽囊纖維化和血友病是做第三代試管嬰兒常見病

27、Ehlers-Danlos綜合征(第V類型)

28、面生殖發育不全(Aarskog綜合征)

29、局灶性皮膚發育不良(與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死)

39、色素失節癥(與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死)

42、Lesch-Nyhan綜合癥(次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉移酶缺乏)

46.智力遲緩(FMRI型)，唐氏綜合征做先天唐篩有用，第三代試管嬰兒還可查很多智障。

49.小眼癥(并有多種畸形)(Lenz綜合癥)

50.黏多糖貯積病II(Hunter綜合征)

53.肌營養不良(Emery-Dreifuss型)

57.眼球震顫(眼球運動的或抽動的)

58.鳥氨酸甲酰轉移酶缺陷癥(高氨血癥第I類型)

59.口-面-指(趾)綜合癥(第I類型)(與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死)

60.感覺性聾癥(并有共濟失調和喪失視力)

72、甲狀腺素-結合球蛋白缺乏或變種

三、泰國第三代試管可以篩查哪些疾病

目前通過使用第三代試管嬰兒技術，能篩選甄別和檢測的遺傳性疾病達確定的多達73種，具體有以下疾?。?/p>

1、 Addison病(并有腦硬化)2、腎上腺腦白質營養不良3、腎上腺發育不良4、血球蛋白血病(Bruton型)5、血球蛋白血病(瑞士型)6、眼部白化病7、白化病—耳聾綜合征8、 Wiskott-Aldrich綜合征9、 Alport綜合征10、釉質生長不全(成熟低下型)11、釉質生長不全(發育不良型)12、遺傳性低色素性貧血13、血管角質瘤Fabry病14、先天性白內障15、小腦共濟失調16、小腦共濟失調17、擴散性腦硬化18、腓骨肌萎縮癥(Charcot-Marie-Tooth，CMT)19、無脈絡膜癥20、脈絡膜視網膜病變21、色盲(綠色系列型)及22、膽囊纖維化和血友病是做第三代試管嬰兒常見病23、腎源性尿崩癥24、尿崩癥(神經垂體型)25、先天性角化不良26、外胚層發育不全(無汗型)27、Ehlers-Danlos綜合征(第V類型)28、面生殖發育不全(Aarskog綜合征)29、局灶性皮膚發育不良(與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死)30、葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥31、糖原貯積(第VIII類型)32、性腺發育不全(xy女性類型)33、慢性肉芽腫病34、血友病A35、血友病B36、腦積水(中腦水管狹窄)37、低磷酸血性佝僂病38、魚鱗癬39、色素失節癥(與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死)40、Kallmann綜合征41、Spinulosa毛囊角化病42、Lesch-Nyhan綜合癥(次黃嘌呤-鳥嘌呤-磷酸核糖轉移酶缺乏)43、Lowe(眼腦腎)綜合癥44、視網膜黃斑營養不良45、Menkes綜合癥46、智力遲緩(FMRI型)，唐氏綜合征做先天唐篩有用，第三代試管嬰兒還可查很多智障。47、智力遲緩(FRAXE型)48、智力遲緩(MRXI型)49、小眼癥(并有多種畸形)(Lenz綜合癥)50、黏多糖貯積病II(Hunter綜合征)51、肌營養不良(Becker型)52.肌營養不良(Duchenne型)53、肌營養不良(Emery-Dreifuss型)54、肌小管肌病55、先天性靜止性夜盲癥56、Norrie’s(假性神經膠質瘤)57、眼球震顫(眼球運動的或抽動的)58、鳥氨酸甲酰轉移酶缺陷癥(高氨血癥第I類型)59、口-面-指(趾)綜合癥(第I類型)(與X染色體有關聯的顯性，對男性而言可致死)60、感覺性聾癥(并有共濟失調和喪失視力)61、感覺性聾癥(DNFZ型)62、磷酸甘油酸激酶缺乏63、磷酸核糖焦磷酸合成酶缺乏64、 Reifenstein綜合癥65、視網膜色素變性67、痙攣性麻痹68、脊椎肌萎縮69、遲發性脊椎骨骼發育不全70、睪丸女性化綜合征71、遺傳性血小板減少癥72、甲狀腺素-結合球蛋白缺乏或變種73、Xg血型系統

end，今天的內容分享到此結束，相信大家對泰國第三代試管嬰兒染色體和第三代試管嬰兒PGD可以檢查出哪些染色體異常有了更加全面的了解，我們很高興能夠為您解答相關問題。