相信有不少人都想知道泰國試管嬰兒強直，思考過我有強直性脊椎炎這個問題，存在很多的疑問，希望本篇文章能夠幫助大家解答目前的疑問，能夠有效的幫助到大家。
一、第三代試管嬰兒是怎樣的,成功率高嗎。
1、成功率是和第一代第二代試管嬰兒是相似的。
2、不能單純的說是第三代試管嬰兒了，成功率
3、首先了解一下第三代試管嬰兒適用的人群。
4、第三代試管嬰兒是在第一代和第二代的基礎
5、上，主要的作用是進行一些遺傳性疾病的
6、篩查和防止遺傳給下一代，起到這樣的一
7、個作用，比如第一代的試管嬰兒主要針對的
8、是女性因素的不孕，第二代試管嬰兒主要是
9、一些男性的嚴重少弱精這些適應癥，到第三
10、代是比如夫妻雙方有一些遺傳性的疾病，
11、進行胚胎的篩查，篩選出正常的沒有攜帶
12、遺傳基因的這種胚胎放入到子宮。這樣的
13、情況下如果能夠篩查到一個正常的胚胎放
14、進去，成功率跟第一代第二代是類似的，
15、可能大概有50%-60%的成功率。但是不是
16、說一定能夠篩選到正常的胚胎，比如我們
17、有一個患者她做試管嬰兒，取到了7-8個卵，
18、最后哪怕有5-6個胚胎，也有可能這些胚胎
19、一個都挑選不出正常的來用，這樣可能就
20、達不到移植的這個過程。這樣就是說因為
21、各種遺傳疾病能夠出現(xiàn)正常的胚胎的這種
22、幾率是不一樣的，所以首先第一步要能夠
23、篩選到正常的胚胎。如果能夠篩選到正常
24、的胚胎移植以后，成功率應當是和第一代
二、泰國試管的技術能去除遺傳疾病嗎
可以去除大部分遺傳疾病，泰國試管嬰兒這項手術在針對實施的過程當中，對于家族遺傳病的患者來講，還算得上是非常有用的，目前來說所有的家族遺傳病患者如果要做泰國試管嬰兒這項手術，在去做試管嬰兒手術之前，一定要提前和醫(yī)生說明自己的家族遺傳病情況，醫(yī)生會結合這患者的實際情況在進行胚胎篩查的時候，被帶有遺傳病基因的胚胎全部給篩查出來，也就是說醫(yī)生能夠從源頭上保障植入的胚胎是健康的。
第3代泰國試管嬰兒這項手術在選擇遺傳病基因這一方面還是有自己一套成功的方法。泰國試管嬰兒醫(yī)生的技術非常高，如果提前和醫(yī)生做好溝通，他們在這方面完全可以給我們帶來足夠多的保障，所以大家在這方面一定可以放心，我們在選擇這項手術的時候，只要和醫(yī)生進行溝通就可以了，當然，這只是一個可以讓我們規(guī)避試管嬰兒手術家族遺傳病的有效方法，但并不是絕對的。主要需要篩查的遺傳疾病有：
患者表現(xiàn)為骨骼發(fā)育不全或成骨不全、視網(wǎng)膜母細胞瘤、先天性肌強直等，這類病每一代都可能出現(xiàn)，不分男女。患者與正常人婚配，下一代子女的發(fā)病率50%，風險較高。
2、X連鎖顯性遺傳病及隱性遺傳病
患者的顯性遺傳病基因在X染色體上，女性患者多過男性，而后代不分性別都有50%的發(fā)病危險，所以謹慎生育或不建議生育。要是患者為男性，女兒百分之百患病，兒子正常，因而可生育男孩，限制女胎。X連鎖隱性遺傳，常見的有血友病A，血友病B和進行性肌營養(yǎng)不良。隱性遺傳病位于Y染色體上，所以男性的患者多于女性，如果患病男性與正常女性結婚所生男孩全部正常，而女孩均為致病基因攜帶者。
先天愚型等染色體患者，后代子女發(fā)病危險率超過50%，同源染色體易位攜帶者和復雜性染色體易位患者，其所生后代均為染色體病患者，故都不宜生育。
夫婦雙方均患有相同的嚴重常染色體隱性遺傳病，如先天性聾啞，白化病等，不宜生育，因為其所生子女肯定均為同病患者。理論上單基因遺傳病如果致病基因明確，可以通過PGD對后代進行篩選。
針對有傳男不傳女的隱性疾病朋友，如果想要孩子，只要能夠查到基因的突變點，是可以進行排查避免。如果一方有隱性遺傳疾病，可能患者的父母也要做驗血檢查，甚至是兄弟姐妹，有過孩子的情況下也要再做相應的檢查。而多基因遺傳病由于致病基因眾多，并且其是否發(fā)病有環(huán)境因素的作用，目前還不能通過PGD對后代是否易患病作出判斷。所以為了下一代健康，請做好基因篩查及產(chǎn)檢。
三、我有強直性脊椎炎***可以做試管嬰兒嗎
1、首先強直性脊柱炎患者后代的風濕病的風險增高，但這是概率事件，也就是說可能會發(fā)生，有可能不會發(fā)生。
2、這種發(fā)生概率多大，很難預測。因為風濕病的發(fā)生，除了基因金還有還有環(huán)境因素，這個環(huán)境因素十分復雜，包括個體說處于的自然環(huán)境，接觸的物理化學生物因素等。也就是說，建議做三代試管嬰兒，針對染色體排篩，選擇健康胚胎移植。
如果你還想了解更多這方面的信息，記得收藏關注本站。
